先天性結腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見，1673年由Bininger在作首例報道。1922年Gaub首次采用結腸造口術治療該畸形，1947年Potts首次采用一期吻合術治療本病成功。由于本病并非常見，目前尚缺乏系統全面的報道，僅限于個別病例報道。
在消化道閉鎖與狹窄畸形中結腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見，一般約占10%，只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。
先天性結腸狹窄和閉鎖
- 外文名：
- 就診科室：兒科
- 傳染性：無
- 多發群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：腸閉鎖、腸鳴、腸狹窄、腹脹、排便困難、貧血、脫水、羊水過多
- 人氣指數： 人
- 更新日期：2023.12.05 14:29
- 疾病介紹
疾病標簽：
-
先天性結腸狹窄和閉鎖,先天性結腸狹窄和閉鎖癥
版權聲明：
1、本站內容僅做參考，不能作為診斷及醫療的依據！
2、本文內容來源于網絡或會員發布，版權歸原網站所有。
3、本站僅提供信息展示，不承擔相關法律責任。
